【本报记者林舒婕特约通讯员李静厦门28日电】厦门大学一项历经4年的研究厘清了一个有助治疗糖尿病的分子靶点作用机制，并发现了与之相关的全新调控糖代谢的信号通路。据悉，这将为今后设计和研发新型的糖尿病治疗药物提供了必不可少的结构基础。

由该校生命科学学院和化学化工学院组合作完成的这一课题目前已在线发表于《自然-化学生物学》期刊上。研究发现，一个名为TMPA的化合物，能够与糖代谢控制靶点Nur77有效结合，从而解除Nur77对另外两个分子AMPK与LKB1的影响，后二者一旦顺利发生相互作用，便能达到降低血糖的效果。课题组并获得了Nur77-TMPA共结晶体，从原子水平上进一步解释了TMPA结合Nur77的构象和精确位点，

目前，这一研究已完成了由基因缺陷引起的II型糖尿病和高脂饲养诱导的非基因型II型糖尿病小鼠的体内实验，效果良好。生命科学学院吴乔教授表示，下一步，课题组将进行相关临床前实验，并根据Nur77-TMPA共结晶结构进行化合物的改造，使其在未来成药时更加低毒高效。