伊维菌素（Ivermectin）是二十多年来一直用来治疗人类和家畜寄生虫感染的药物。迄今为止，尚未报道在哺乳动物体内存在高亲和力高特异性的受体。我校生命科学学院李勇教授课题组发现了伊维菌素能与哺乳动物体内的核受体FXR特异性结合，还通过结晶学手段解析了伊维菌素与靶标FXR相互作用的结构机制。

此项成果更有意义的是，小鼠体内实验证明伊维菌素能调节小鼠的糖脂代谢，FXR基因敲除小鼠试验表明伊维菌素调节糖脂代谢的功能是依赖于FXR进行的。糖尿病肥胖症模型小鼠试验进一步表明，伊维菌素能非常有效地降低疾病小鼠的血清中葡萄糖、甘油三酯、胆固醇等水平，降低肥胖病小鼠的体重。

伊维菌素是长期以来已经用于临床的药物，其对人体的安全性已经得到了证实，有望迅速地进入治疗代谢性疾病的临床试验，大大地降低新药研发的成本和风险，并大大节省新药研发所需的时间。该论文的研究，在老药新用、现有药物再定位方面做出了实质性的突破，为我国获得具有自主知识产权的新药迈出了重要的一步。

（生命科学学院）

文章链接：http://www.nature.com/ncomms/2013/130603/ncomms2924/full/ncomms2924.html